Mudanças de fases de Graceli.
De um modo geral, qualquer substância pode se apresentar em um de três estados (fases) físicos: sólido, líquidoou gasoso, conforme a temperatura (T), pressão (P) e volume (V) que a caracteriza. No estado sólido, a forma e o volume são bem definidos, com uma distribuição espacial bastante regular devido à força de coesão entre as moléculas (que são formadas de átomos) que as constitui. No estado líquido, o volume é bem definido, porém a forma é variável em virtude de ser mais fraca a força de coesão entre suas moléculas constituintes; em vista disso as moléculas têm mais mobilidade e podem se adaptar à forma do recipiente no qual está contido. No estado gasoso, a força de coesão entre as moléculas é muito mais fraca, de modo que o volume e a forma são determinados pela forma e volume do recipiente que o contém, em virtude da grande mobilidade de suas moléculas. Esses estados são caracterizados por uma função de estado envolvendo P, V, e T: f(P, V, T).
Quando há uma variação na temperatura de um sistema físico em um de seus estados (fases), há uma mudança de estado (fase). Assim, a passagem do estado sólido para o líquido se denomina fusão; o inverso, ou seja, a passagem do estado líquido para o sólido recebe o nome de solidificação. Por sua vez, a passagem do estado líquido para o gasoso é conhecida como vaporização; a mudança inversa chama-se condensação. Registre que a vaporização pode ser de dois tipos: 1) evaporação - quando o processo ocorre apenas com as moléculas da superfície livre do líquido; 2) ebulição - quando a formação do vapor de água ocorre em toda a massa do líquido; isso acontece, por exemplo, quando você esquenta a água em um recipiente. Por fim, existe a mudança de fase conhecida como sublimação, quando há passagem do estado sólido diretamente para o estado gasoso.
A água (H2O) é o exemplo mais conhecido de possuir as três fases: gelo (sólido), água (líquido) e vapor (gasoso). Sobre a água, existe uma situação extremamente interessante, descoberta pelo físico suíço Jean-André Deluc (1727-1817), em 1776. Ele descobriu que a água se contrai ao invés de se expandir quando a temperatura varia entre as temperaturas 00 C e 40C. É por essa razão que, durante o inverno, quando as temperaturas atingem valores próximos de 00C, as superfícies dos lagos congelam, enquanto abaixo delas a água permanece com 40C. Nesta temperatura, o volume é mínimo, porém sua densidade é maxima. Isso ocorre em virtude de as moléculas da água, a 00C, quando começa a aumentar a temperatura, esta enfraquece a força de coesão molecular, e elas (moléculas) se aproximam diminuindo o volume que antes ocupavam. A partir de 40C, na medida em que aumenta a temperatura, o movimento térmico das moléculas faz com que elas se afastem aumentando, portanto, o seu volume. Ainda sobre a água, é interessante notar que, na temperatura de +0,0098 0Ce na pressão de 4,579 mm de Hg, ela apresentam os três estados: sólido, líquido e gasoso, o chamado ponto triplo.
Os estados físicos, químicos [estados de isótopos de Graceli], famílias, densidades, metais e não-metais, transurânicos, estados, energias, força, agentes, e categorias [de Graceli] tem ação fundamental sobre as mudanças de fases [de Graceli], onde a natureza dos elementos químico, físicos, fenômenos, energias e categorias [e dimensões] [de Graceli] tem ação fundamental sobre toda mudança de fases, como também valências,, saltos quântico, fluxos vibratórios, entropias, tunelamentos, interações de íons, e outros.
Changes of State Graceli and the forces of Graceli.
Graceli's Royal Gases with indices of valences and ion interactions according to Graceli's types of forces, categories and agents.
.trans-intermecânica and effects 9,050 to 9,060.
The phase changes of states depend on the states of Graceli, and the isotopic force of Graceli.
The Graceli states [listed below]. physical states, isotope states, quantum state and excited state, tunnel state, entropic state, electric state, magnetic, radioactive, thermal, dynamic and kinetic, luminescent states. They are fundamental in the system of phase changes of states, and with variables involving isotopes and states and their directions, that is, from the solid to the liquid does not proceed the inverse in the construction of correlated phenomena, such as entropies, enthalpies, entanglements, interactions of ions and charges, valences, transformations, momentum, and others.
Where the forces of Graceli enters there also for changes of phases, where it must always have effects on the barrier of Coulomb so that the changes occur as the forces of Graceli for each type of transformation and changes of phases.
That is, for each type of phase changes one has the Graceli states, agents and categories, and in this case the cohesion forces are formed in the maintenance of the current state.
And where each state tries to maintain itself according to the states of Graceli and the force of Graceli.
That is, to initiate a solidification the formations and structures of the electrons that hold the solids will remain for some time, and according to the intensity of the energies involved in the transformations that will have an initial work to break the potential force of Graceli of the solid state.
The same goes for other types of phase and state changes.
Graceli's Royal Gases with indices of valences and ion interactions according to Graceli's types of forces, categories and agents.
.trans-intermecânica and effects 9,050 to 9,060.
The phase changes of states depend on the states of Graceli, and the isotopic force of Graceli.
The Graceli states [listed below]. physical states, isotope states, quantum state and excited state, tunnel state, entropic state, electric state, magnetic, radioactive, thermal, dynamic and kinetic, luminescent states. They are fundamental in the system of phase changes of states, and with variables involving isotopes and states and their directions, that is, from the solid to the liquid does not proceed the inverse in the construction of correlated phenomena, such as entropies, enthalpies, entanglements, interactions of ions and charges, valences, transformations, momentum, and others.
Where the forces of Graceli enters there also for changes of phases, where it must always have effects on the barrier of Coulomb so that the changes occur as the forces of Graceli for each type of transformation and changes of phases.
That is, for each type of phase changes one has the Graceli states, agents and categories, and in this case the cohesion forces are formed in the maintenance of the current state.
And where each state tries to maintain itself according to the states of Graceli and the force of Graceli.
That is, to initiate a solidification the formations and structures of the electrons that hold the solids will remain for some time, and according to the intensity of the energies involved in the transformations that will have an initial work to break the potential force of Graceli of the solid state.
The same goes for other types of phase and state changes.
Mudanças de Estado Graceli e os forças de Graceli.
Gases Reais de Graceli com índices de valências e interações de íons conforme os tipos de forças de Graceli, categorias e agentes.
.trans-intermecânica e efeitos 9.050 a 9.060.
As mudanças de fases de estados dependem dos estados de Graceli, e a força isotópica de Graceli.
Os estados de Graceli [relacionados abaixo]. estados fundamentais físicos, estados isotópico [químico], estado quântico e estado excitado, estado túnel, estado entrópico, estado elétrico, magnético, radioativo, térmico, dinâmico e cinético, luminescente. São fundamentais no sistema de mudanças de fases de estados, e com variáveis envolvendo isótopos e estados e seus direcionamentos, ou seja, do sólido para o líquido não procede o inverso na contrução de fenômenos correlacionados, como entropias, entalpias, tunelamentos, emaranhamentos, interações de íons e cargas, valências, transformações, momentum, e outros.
Onde entra ai também as forças de Graceli para mudanças de fases, onde se deve sempre ter efeitos sobre a barreira de Coulomb para que ocorra as mudanças conforme as forças de Graceli para cada tipo de transformação e mudanças de fases.
Ou seja, para cada tipo de mudanças de fases se tem os estados de Graceli, agentes e categorias, e neste caso se forma as forças de coesão na manutenção do estado vigente.
E onde cada estado tenta se manter conforme os estados de Graceli e a força de Graceli.
Ou seja, para iniciar uma solidificação as formações e estruturas dos elétrons que mantem os sólidos se manterão por algum tempo, e conforme a intensidade das energias envolvidas nas transformações que terão um trabalho inicial para romper a força potencial de Graceli do estado sólido.
O mesmo acontece com outros tipos de mudanças de fases e estados.
Values according to the agents and categories of Graceli.
Valencias Graceli and agents and categories of Graceli.
Trans-intemechanical effects 9,041 to 9,050.
Basically, the chemical bond can be realized by: 1) electrovalence, that is, by the sharing of pairs of electrons between atoms combined; 2) Covalence, through the Coulombian electrostatic attraction between ions, that is, atoms that have lost electrons (cations) or received electrons (anions). It is important to clarify that the complete understanding of the chemical - valence bond occurred through the development of Quantum Mechanics between 1926 and 1928 with the molecular orbital (OM) theory developed by the American chemist Linus Carl Pauling (1901-1994) , 1954; PNPaz, 1962) and presented in his famous book: The Nature of the Chemical Bond and the Structure of Molecules and Crystals (1939). [For more details on OM, see Pauling's book quoted above and more: Sérvulo Folgueras Domingues, Orbitals: Structure of Atoms, Molecules and Crystals (EDART, 1967).]
On this concept of valency it is interesting to make the following summary: [1] the number of electrons in the outermost layer of the atom dictates the ease of combining the chemical elements; 2) the chemical elements are described as uni-, di- (bi-), tri-, tetra-, ... valentes, as a function of their ability to bind one, two, three, four, univalents, respectively; 3) some chemical elements have a variable valence, such as nitrogen (N) and phosphorus (P), with valence 3 and 5, respectively. Chlorine (C), on the other hand, can present valencies of 1, 3, 5 and 7, in different compounds; 4) as hydrogen (H) is univalent and oxygen (O) is bi-valent, the water formed from these two elements, has the following formula: H2O.
It is interesting to note here that valence has other agents involved in each type of the same, as correlated phenomena [entropy, tunneling, entanglements, ion and charge interactions and energies, transformations, momentum, and others], energies [thermal, magnetic, radioactive, luminescent, media under pressures, and other energies], potential transformations according to isotopes, Graceli states, Graceli dimensions. and according to the categories of Graceli [potentials, capacities, resistances, levels, and types].
That is, valences undergo transformations and are relative, variable, transcendent and indeterminate. Forming a trans-intermechanic with effects according to the agents and categories of Graceli involved.
Valencias Graceli and agents and categories of Graceli.
Trans-intemechanical effects 9,041 to 9,050.
Basically, the chemical bond can be realized by: 1) electrovalence, that is, by the sharing of pairs of electrons between atoms combined; 2) Covalence, through the Coulombian electrostatic attraction between ions, that is, atoms that have lost electrons (cations) or received electrons (anions). It is important to clarify that the complete understanding of the chemical - valence bond occurred through the development of Quantum Mechanics between 1926 and 1928 with the molecular orbital (OM) theory developed by the American chemist Linus Carl Pauling (1901-1994) , 1954; PNPaz, 1962) and presented in his famous book: The Nature of the Chemical Bond and the Structure of Molecules and Crystals (1939). [For more details on OM, see Pauling's book quoted above and more: Sérvulo Folgueras Domingues, Orbitals: Structure of Atoms, Molecules and Crystals (EDART, 1967).]
On this concept of valency it is interesting to make the following summary: [1] the number of electrons in the outermost layer of the atom dictates the ease of combining the chemical elements; 2) the chemical elements are described as uni-, di- (bi-), tri-, tetra-, ... valentes, as a function of their ability to bind one, two, three, four, univalents, respectively; 3) some chemical elements have a variable valence, such as nitrogen (N) and phosphorus (P), with valence 3 and 5, respectively. Chlorine (C), on the other hand, can present valencies of 1, 3, 5 and 7, in different compounds; 4) as hydrogen (H) is univalent and oxygen (O) is bi-valent, the water formed from these two elements, has the following formula: H2O.
It is interesting to note here that valence has other agents involved in each type of the same, as correlated phenomena [entropy, tunneling, entanglements, ion and charge interactions and energies, transformations, momentum, and others], energies [thermal, magnetic, radioactive, luminescent, media under pressures, and other energies], potential transformations according to isotopes, Graceli states, Graceli dimensions. and according to the categories of Graceli [potentials, capacities, resistances, levels, and types].
That is, valences undergo transformations and are relative, variable, transcendent and indeterminate. Forming a trans-intermechanic with effects according to the agents and categories of Graceli involved.
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